Selv om MHRA fraråder det, er resirkulering og gjenbruk av medisinsk engangsutstyr en gammel praksis. Brukere nevner ofte de økonomiske og miljømessige fordelene ved å resirkulere slike enheter.
Disse tilsynelatende fordelene er tvilsomme siden en person som reprosesserer et medisinsk utstyr ikke kan utføre mange av prosedyrene som er nødvendige for å garantere at gjenstanden er trygg og hensiktsmessig for den tiltenkte bruken.
Tallrike engangsapparater blir også gjenbrukt uten en tilstrekkelig vurdering av de økte farene for pasienter.
Flertallet av problemene forårsaket av gjenbruk av uriktig engangsutstyr faller inn under én eller flere av følgende kategorier.
Mulighet for kryssinfeksjon
Et av de største problemene med gjenbruk for pasientsikkerhet er infeksjon. Utilstrekkelighet av reprosesseringsmekanismen til å fullstendig utrydde levende mikroorganismer kan øke faren for kryssinfeksjon.
Dette kan være på grunn av designet, som smale lumen, eller materialet som brukes, som varmefølsomme materialer. Følgende pasient kan få en ufullstendig fjerning av levedyktige mikroorganismer.
Vanskeligheter å desinfisere og rengjøre
For å bekrefte at den konsekvent vil gi resultater som oppfyller de forhåndsbestemte parameterne, bør denne metoden evalueres. Eksempler på en enhets funksjoner er spisse vinkler, spoler, lange eller smale lumen, spesialiserte overflatebelegg og flere faktorer som gjør rengjøringen utfordrende.
Kjemisk dekontamineringsmiddelrest
Enkelte kjemikalier kan være i stand til å absorbere eller adsorbere på enkelte materialer som brukes i produksjonen av enheter, og over tid kan disse kjemikaliene begynne å sakte lekke av stoffet. For eksempel kan plast absorbere desinfeksjonsmidler, som deretter kan lekke ut under bruk og forårsake kjemiske brannskader eller risiko for sensibilisering av bruker eller pasient.
Mekanisk svikt og materialmodifikasjon
Materialene i enheten kan korrodere og endres som følge av eksponering for kjemiske midler som rengjøringsløsninger og kjemiske steriliseringsmidler.
Kvalitetene til utstyrsmaterialet kan potensielt endres eller forringes som følge av eksponering for høye temperaturer eller trykk under steriliseringsprosedyren. Plast, for eksempel, kan mykne, knuse eller bli sprø.
Noen enheter, for eksempel engangsboregrader, sagblader og kraniotomiblader, kan bli belastet gjennom hver gjenbrukssyklus, noe som kan føre til tretthetsindusert svikt og brudd.
Endotoksinreaksjoner
Når en enhet har en høy bakteriemengde etter bruk som ikke kan elimineres fullstendig ved rengjøring, kan endotoksiner, som er gramnegative bakterielle nedbrytningsprodukter, bli et alvorlig problem.
Selv om rengjøring og sterilisering lykkes med å eliminere bakteriene, vil ikke giftene bli gjort inaktive.
Konklusjon
Det tiltenkte formålet med engangsinnretninger kan bli kompromittert ved reprosessering. Det er mulig at engangsinnretninger ikke er laget for å tillate fullstendig dekontaminering og resteriliseringsprosedyrer.
Reprosessering av en engangsenhet kan føre til at den utvikler egenskaper som ikke lenger oppfyller den opprinnelige produsentens spesifikasjoner, noe som kan påvirke ytelsen. Den omfattende testingen, valideringen og dokumentasjonen som kreves for gjenbrukbare enheter har ikke blitt brukt på engangsenheter.
Selv etter å ha blitt reprosessert, må en medisinsk dings beregnet for gjenbruk alltid fungere like bra som den gjorde under den første bruken. Når produktet slippes ut på markedet, vil produsenten verifisere enhetens egnethet for gjenbruk og tilby tilstrekkelige instruksjoner for reprosessering.
UKMEDI er en pålitelig kilde til medisinsk utstyr som medisinske sprøyter. Vi er det raskeste, enkleste og mest pålitelige stedet å finne medisinske engangsutstyr. Sjekk ut katalogen vår og få det medisinske utstyret du trenger direkte levert!